د پلیټلیټ بډایه پلازما (PRP) په کارولو سره راپورته کیدونکي آټولوګس سیل درملنه ممکن د بیارغونې درملو درملنې مختلف پلانونو کې مرستندویه رول ولوبوي.د musculoskeletal (MSK) او د نخاعي ناروغیو، osteoarthritis (OA) او اوږدمهاله پیچلي او ریفراکري زخمونو ناروغانو درملنې لپاره د نسجونو ترمیم ستراتیژیو لپاره نړیواله بې ساري غوښتنه شتون لري.د PRP درملنه د دې حقیقت پراساس ده چې د پلیټلیټ وده فکتور (PGF) د زخم د درملنې او ترمیم کاسکیډ ملاتړ کوي (پړسوب، خپریدل او بیا جوړونه).د PRP یو شمیر مختلف فورمولونه د انسان، د ویټرو او حیواني مطالعاتو څخه ارزول شوي.په هرصورت، د ویټرو او حیواني مطالعاتو سپارښتنې معمولا د مختلف کلینیکي پایلو لامل کیږي، ځکه چې د غیر کلینیکي څیړنې پایلې او د میتود سپارښتنې د انسان کلینیکي درملنې ته ژباړل ستونزمن دي.په وروستیو کلونو کې، د PRP ټیکنالوژۍ او بیولوژیکي اجنټانو مفهوم په پوهیدو کې پرمختګ شوی، او د څیړنې نوې لارښوونې او نوي نښې وړاندیز شوي.په دې بیاکتنه کې، موږ به د PRP په چمتو کولو او جوړښت کې د وروستي پرمختګ په اړه بحث وکړو، پشمول د پلیټینټ دوز، لیوکوسایټ فعالیت او د طبیعي او تطبیق وړ معافیت مقررات، د 5-hydroxytryptamine (5-HT) اغیز او د درد راحت.سربیره پردې ، موږ د نسج ترمیم او بیا رامینځته کولو پرمهال د سوزش او انجیوجینسیس پورې اړوند د PRP میکانیزم په اړه بحث وکړ.په پای کې، موږ به د PRP فعالیت باندې د ځینو درملو اغیزې بیاکتنه وکړو.
د آټولوګس پلیټلیټ بډایه پلازما (PRP) د درملنې وروسته د آټولوګس پیری فیرل وینې مایع برخه ده ، او د پلیټلیټ غلظت د بیس لاین څخه لوړ دی.د PRP درملنه د 30 کلونو څخه ډیر وخت لپاره د مختلفو نښو لپاره کارول کیږي، چې په پایله کې د بیا تولیدي درملو کې د خودمختاري PRP احتمالي ګټو ته وده ورکوي.د ارتوپیډیک بیولوژیکي اجنټ اصطالح پدې وروستیو کې د musculoskeletal (MSK) ناروغیو درملنې لپاره معرفي شوې ، او د هایټروجینوس بایو اکټیو PRP حجرو ترکیبونو د بیا رامینځته کولو وړتیا کې ژمنې پایلې ترلاسه کړې.اوس مهال، د PRP درملنه د کلینیکي ګټو سره د درملنې مناسب انتخاب دی، او د راپور شوي ناروغ پایلې هڅونکي دي.په هرصورت، د ناروغ پایلو او نوي لیدونو متضادیت د PRP کلینیکي غوښتنلیک عملي کولو لپاره ننګونې رامینځته کړې.یو دلیل ممکن په بازار کې د PRP او PRP ډوله سیسټمونو شمیر او تغیر وي.دا وسایل د PRP د راټولولو حجم او چمتو کولو سکیم له مخې توپیر لري، چې په پایله کې د ځانګړي PRP ځانګړتیاوې او بیولوژیکي اجنټان دي.برسېره پردې، د PRP چمتو کولو سکیم معیاري کولو په اړه د توافق نشتوالی او په کلینیکي غوښتنلیک کې د بیولوژیکي اجنټانو بشپړ راپور د راپور متناسب پایلې المل شوي.د بیا تولیدي درملو غوښتنلیکونو کې د PRP یا د وینې ترلاسه شوي محصولاتو ځانګړتیا او طبقه بندي کولو لپاره ډیری هڅې شوي.برسېره پردې، د پلیټلیټ مشتقات، لکه د انسان پلیټلیټ لیزیټس، د ارتوپیډیک او د ویټرو سټیم حجرو څیړنې لپاره وړاندیز شوي.
د PRP په اړه یوه لومړنۍ تبصره په 2006 کې خپره شوه. د دې بیاکتنې اصلي تمرکز د پلیټلیټ فعالیت او د عمل طریقه، د شفاهي کیسکیډ په هره مرحله کې د PRP اغیز، او د پلیټینټ څخه اخیستل شوي وده فکتور اصلي رول دی. په مختلفو PRP نښو کې.د PRP څیړنې په لومړیو مرحلو کې، په PRP یا PRP-gel کې اصلي علاقه د څو پلیټلیټ وده فکتورونو (PGF) شتون او ځانګړي دندې وې.
پدې مقاله کې به موږ په پراخه کچه د مختلف PRP ذراتو جوړښتونو او د پلیټلیټ حجرو غشا ریسیپټرونو وروستي پرمختګ او په طبیعي او تطبیقي معافیت سیسټم د معافیت مقرراتو باندې د دوی اغیزې په اړه بحث وکړو.برسېره پردې، د انفرادي حجرو رول چې ممکن د PRP درملنې شیشې کې شتون ولري او د نسج د بیا رغولو پروسې باندې د دوی نفوذ به په تفصیل سره بحث وشي.برسېره پردې، د PRP بیولوژیکي اجنټانو په پوهیدو کې وروستي پرمختګونه، د پلیټلیټ دوز، د سپینې وینې ځانګړي حجرو ځانګړي اغیزې، او د mesenchymal سټیم حجرو (MSCs) تغذیه اغیزو باندې د PGF غلظت او سایټوکین اغیزې به بیان شي، په شمول د PRP مختلف هدفونه. د حجرو او نسج چاپیریال د سیل سیګنال لیږد او پاراکرین اغیزو وروسته.په ورته ډول، موږ به د نسج ترمیم او بیا تولید په جریان کې د سوزش او انجیوجینیسیس پورې اړوند د PRP میکانیزم په اړه بحث وکړو.په نهایت کې، موږ به د PRP تحلیلي اغیزې، د PRP فعالیت باندې د ځینو درملو اغیز، او د PRP او بیارغونې پروګرامونو ترکیب بیاکتنه وکړو.
د کلینیکي پلیټلیټ بډایه پلازما درملنې بنسټیز اصول
د PRP چمتووالی په زیاتیدونکي توګه مشهور او په پراخه کچه په مختلفو طبي برخو کې کارول کیږي.د PRP درملنې بنسټیز ساینسي اصول دا دي چې په ټپي شوي ځای کې د متمرکز پلیټلیټ انجیکشن کولی شي د نسج ترمیم پیل کړي ، د نوي ارتباطي نسج ترکیب او د ډیری بیولوژیکي فعال فکتورونو (د ودې عوامل ، سایټوکینز ، لیزوزوم) خوشې کولو سره د وینې جریان بیا رغونه پیل کړي. د اډیشن پروټینونه د هیموسټاتیک کاسکیډ عکس العمل پیل کولو لپاره مسؤل دي.برسېره پردې، د پلازما پروټینونه (د بیلګې په توګه فایبرینوجن، پروترومبین، او فیبرونیکټین) د پلیټلیټ ضعیف پلازما اجزاو (PPPs) کې شتون لري.د PRP غلظت کولی شي د ودې فکتورونو هایپر فیزولوژیکي خوشې کولو ته وهڅوي ترڅو د اوږدمهاله ټپ درملنه پیل کړي او د شدید ټپ ترمیم پروسه ګړندۍ کړي.د نسجونو ترمیم پروسې په ټولو مرحلو کې، د ودې مختلف عوامل، سایټوکینز او د محلي عمل تنظیم کونکي د انډروکرین، پاراکرین، آټوکرین او انډروکرین میکانیزمونو له لارې د حجرو ډیری بنسټیز فعالیتونه هڅوي.د PRP اصلي ګټو کې د هغې خوندیتوب او د اوسني سوداګریزو تجهیزاتو هوښیار چمتو کولو ټیکنالوژي شامله ده چې د بیولوژیکي اجنټانو چمتو کولو لپاره کارول کیدی شي چې په پراخه کچه کارول کیدی شي.تر ټولو مهم، د عام کورټیکوسټرایډونو سره پرتله کول، PRP یو اتومات محصول دی چې هیڅ پیژندل شوي اړخیزې اغیزې نلري.په هرصورت، د انجیکشن وړ PRP ترکیب فارمول او ترکیب په اړه کوم واضح مقررات شتون نلري، او د PRP جوړښت د پلیټلیټ، سپینې وینې حجرې (WBC) منځپانګې، د وینې سره د وینې حجرو (RBC) ککړتیا، او د PGF غلظت کې لوی بدلونونه لري.
د PRP اصطلاحات او طبقه بندي
د لسیزو راهیسې، د PRP محصولاتو پراختیا چې د نسجونو ترمیم او بیا رغولو هڅولو لپاره کارول کیږي د بایومیټریال او مخدره توکو ساینس یوه مهمه څیړنه ده.د نسجونو د شفاهي کاسکیډ ډیری برخه اخیستونکي شامل دي، پشمول د پلیټلیټونو او د دوی د ودې فکتورونه او سایټوکین گرینولونه، د سپینې وینې حجرې، فایبرین میټرکس او ډیری نور همغږي سایټوکینونه.په دې cascade پروسه کې، د جمع کولو پیچلې پروسه به واقع شي، په شمول د پلیټلیټ فعالول او وروسته کثافت او α- د پلیټلیټ ذراتو د مینځپانګې خوشې کول، د فایبرینوجن راټولول (د پلیټلیټونو لخوا خوشې کیږي یا په پلازما کې وړیا) د فایبرین شبکې ته، او جوړښت. د پلیټلیټ امبولیزم
"نړیوال" PRP د معالجې پیل سمبولي
په لومړي سر کې، د "پلیټلیټ بډایه پلازما (PRP)" اصطلاح د پلیټلیټ غلظت په نوم یادیدله چې د وینې لیږد درمل کې کارول کیږي، او دا اوس هم کارول کیږي.په پیل کې، دا PRP محصولات یوازې د فایبرین نسج چپکونکي په توګه کارول شوي، پداسې حال کې چې پلیټلیټ یوازې د قوي فایبرین پولیمرائزیشن مالتړ لپاره کارول شوي ترڅو د نسج سیل کولو ته وده ورکړي، نه د شفاهي محرک په توګه.له هغې وروسته، د PRP ټیکنالوژي د شفاهي کاسکیډ پیل کولو لپاره ډیزاین شوې.وروسته، د PRP ټیکنالوژي په محلي مایکرو چاپیریال کې د ودې فکتورونو معرفي کولو او خوشې کولو وړتیا له لارې لنډیز شو.د PGF تحویلولو لپاره دا لیوالتیا اکثرا د دې وینې مشتقاتو کې د نورو برخو مهم رول پټوي.دا لیوالتیا د ساینسي معلوماتو د نشتوالي، صوفیانه باورونو، سوداګریزو ګټو او د معیاري کولو او طبقه بندي نشتوالي له امله نوره هم شدت لري.
د PRP غلظت بیولوژي پخپله د وینې په څیر پیچلې ده، او ممکن د دودیزو درملو په پرتله خورا پیچلې وي.د PRP محصولات ژوندی بایومیټریالونه دي.د کلینیکي PRP غوښتنلیک پایلې د ناروغ د وینې داخلي، نړیوال او تطبیقي ځانګړتیاو پورې اړه لري، په شمول د مختلفو نورو حجرو اجزا چې ممکن د PRP نمونې او د ریسیپټر محلي مایکرو چاپیریال کې شتون ولري، کوم چې کیدای شي په حاد یا اوږد حالت کې وي.
د ګډوډ شوي PRP اصطلاحاتو او وړاندیز شوي طبقه بندي سیسټم لنډیز
د ډیرو کلونو لپاره، متخصصین، ساینس پوهان او شرکتونه د لومړني غلط فهمۍ او د PRP محصولاتو نیمګړتیاو او د دوی مختلف شرایطو سره مخ شوي.ځینو لیکوالانو PRP یوازې د پلیټلیټ په توګه تعریف کړی، پداسې حال کې چې نورو ورته اشاره کړې چې PRP د وینې سره د وینې حجرې، د وینې مختلفې حجرې، فایبرین او بایو اکټیو پروټینونه هم لري.له همدې امله، ډیری بیلابیل PRP بیولوژیکي اجنټان په کلینیکي تمریناتو کې معرفي شوي.دا د مایوسۍ خبره ده چې ادب معمولا د بیولوژیکي اجنټانو تفصیلي توضیحات نلري.د محصول چمتو کولو معیاري کولو ناکامي او وروسته د طبقه بندي سیسټم پراختیا د دې لامل شوې چې د ډیری PRP محصولاتو کارول د مختلف شرایطو او لنډیزونو لخوا تشریح شوي.دا د حیرانتیا خبره نده چې د PRP چمتووالي کې بدلونونه د متضاد ناروغانو پایلو لامل کیږي.
کنگسلي د لومړي ځل لپاره په ۱۹۵۴ کې د "پلیټلیټ بډایه پلازما" اصطلاح وکاروله. څو کاله وروسته، Ehrenfest et al.د لومړي درجه بندي سیسټم د دریو اصلي متغیرونو (پلیټیلټ، لیوکوسایټ او فایبرین منځپانګې) پر بنسټ وړاندیز شوی و، او د PRP ډیری محصولات په څلورو کټګوریو ویشل شوي وو: P-PRP، LR-PRP، خالص پلیټلیټ بډایه فایبرین (P-PRF) او لیوکوسایټ. بډایه PRF (L-PRF).دا محصولات د بشپړ اتوماتیک تړل شوي سیسټم یا لارښود پروتوکول لخوا چمتو شوي.په ورته وخت کې، Everts et al.د PRP په تیاریو کې د سپینې وینې حجرو د ذکر کولو اهمیت ټینګار شوی.دوی د PRP چمتووالي او پلیټلیټ جیل غیر فعال یا فعاله نسخو په ګوته کولو لپاره د مناسبو اصطلاحاتو کارولو وړاندیز هم کوي.
Delong et al.د PRP طبقه بندي سیسټم وړاندیز وکړ چې د پلیټلیټ په نوم یادیږي، د پلیټینټونو د مطلق شمیر پراساس د سپینې وینې حجرې (PAW) فعاله شوې، په شمول د څلور پلیټلیټ غلظت سلسلې.په نورو پیرامیټونو کې د پلیټلیټ فعالینو کارول او د سپینې وینې حجرو شتون یا نه شتون (یعنې نیوټروفیل) شامل دي.Mishra et al.د ورته طبقه بندي سیسټم وړاندیز شوی.څو کاله وروسته، Mautner او د هغه همکارانو یو ډیر پراخ او مفصل طبقه بندي سیسټم (PLRA) تشریح کړ.لیکوال دا ثابته کړه چې دا مهمه ده چې د مطلق پلیټلیټ شمیره، د سپینې وینې حجرو مینځپانګه (مثبت یا منفي)، د نیوټروفیل فیصده، RBC (مثبت یا منفي) او ایا د خارجي فعالیت کارول کیږي.په 2016 کې، Magalon et al.د DEPA طبقه بندي د پلیټلیټ انجیکشن دوز ، د تولید موثریت ، د ترلاسه شوي PRP پاکوالي او د فعالولو پروسې پراساس خپره شوې.وروسته، لانا او د هغې همکارانو د MARSPILL طبقه بندي سیسټم معرفي کړ، چې د وینې د مونو نیوکلیر حجرو باندې تمرکز کوي.په دې وروستیو کې، د ساینسي معیاري کولو کمیټې د ترومبوسس او هیموستاسیس لپاره د نړیوالې ټولنې د طبقه بندي سیسټم کارولو ملاتړ وکړ، کوم چې د بیا تولیدي درملو غوښتنلیکونو کې د پلیټلیټ محصولاتو کارولو معیاري کولو لپاره د یو لړ موافقو سپارښتنو پر بنسټ والړ دی، په شمول د منجمد او غوړ شوي پلیټلیټ محصولات.
د مختلفو متخصصینو او څیړونکو لخوا وړاندیز شوي د PRP طبقه بندي سیسټم پراساس، د ډاکټرانو لخوا د PRP تولید، تعریف او فورمول معیاري کولو لپاره ډیری ناکامې هڅې کولی شي یو عادلانه نتیجه ترلاسه کړي، کوم چې احتمال لري په راتلونکو څو کلونو کې نه وي. ، د کلینیکي PRP محصولاتو ټیکنالوژي پرمختګ ته دوام ورکوي ، او ساینسي معلومات ښیې چې د ځانګړو شرایطو لاندې د مختلف رنځپوهنې درملنې لپاره مختلف PRP چمتووالي ته اړتیا ده.له همدې امله، موږ تمه لرو چې د مثالي PRP تولید پیرامیټونه او تغیرات به په راتلونکي کې وده وکړي.
د PRP چمتو کولو طریقه د پرمختګ په حال کې ده
د PRP اصطلاحاتو او محصول توضیحاتو سره سم، د مختلفو PRP فورمولونو لپاره د ډلبندۍ ډیری سیسټمونه خپاره شوي.له بده مرغه، د PRP یا کوم بل اتوماتیک وینې او وینې محصولاتو جامع طبقه بندي سیسټم باندې هیڅ توافق شتون نلري.په عین حال کې، د طبقه بندي سیسټم باید د ځانګړو ناروغیو ناروغانو درملنې پریکړو پورې اړوند د PRP مختلفو ځانګړتیاو، تعریفونو او مناسب نومونو ته پام وکړي.په اوس وخت کې، د اورتوپیډیک غوښتنلیکونه PRP په دریو کټګوریو ویشي: خالص پلیټلیټ بډایه فایبرین (P-PRF)، لیوکوسایټ بډایه PRP (LR-PRP) او د لیوکوسایټ کمښت PRP (LP-PRP).که څه هم دا د عمومي PRP محصول تعریف څخه ډیر مشخص دی، د LR-PRP او LP-PRP کټګورۍ په ښکاره ډول د سپینې وینې حجرو مینځپانګې کې کوم ځانګړتیا نلري.د دې معافیت او کوربه دفاعي میکانیزمونو له امله، د سپینې وینې حجرې د اوږدمهاله نسج ناروغیو داخلي بیولوژي خورا اغیزمنه کړې.نو ځکه، د PRP بیولوژیکي اجنټان چې د سپینې وینې ځانګړي حجرې لري کولی شي د معافیت تنظیم او د نسجونو ترمیم او بیا تولید ته د پام وړ وده ورکړي.په ځانګړې توګه، لیمفوسایټونه په PRP کې په پراخه کچه شتون لري، د انسولین په څیر د ودې فکتور تولیدوي او د نسج بیا جوړونې ملاتړ کوي.
Monocytes او macrophages د معافیت د تنظیم او د نسجونو د ترمیم په میکانیزم کې مهم رول لوبوي.په PRP کې د نیوټروفیل اهمیت روښانه ندی.LP-PRP د سیسټمیک ارزونې لخوا د لومړي PRP چمتووالي په توګه ټاکل شوی ترڅو د ګډ OA اغیزمن درملنې پایلې ترلاسه کړي.په هرصورت، Lana et al.د زنګون د OA په درملنه کې د LP-PRP کارول مخالف دي، کوم چې دا په ګوته کوي چې د سپینې وینې ځانګړي حجرې د نسج له بیا جوړیدو دمخه د التهابي پروسې کې مهم رول لوبوي، ځکه چې دوی د التهاب او التهاب ضد مالیکولونه خوشې کوي.دوی وموندل چې د نیوټروفیلونو او فعال پلیټلیټ ترکیب د نسج ترمیم باندې د منفي اغیزو په پرتله ډیر مثبت اغیزې درلودې.دوی دا هم په ګوته کړه چې د مونوسایټس پلاستیکیت د نسج ترمیم کې د غیر التهاب او ترمیم فعالیت لپاره مهم دی.
په کلینیکي څیړنه کې د PRP چمتو کولو سکیم راپور خورا متضاد دی.ډیری خپاره شوي مطالعې د سکیم د تکرار وړتیا لپاره د PRP چمتو کولو میتود وړاندیز نه دی کړی.د درملنې نښو ترمنځ هیڅ روښانه اجماع شتون نلري، نو دا ستونزمنه ده چې د PRP محصولات او د دوی اړوند درملنې پایلې پرتله کړئ.په ډیری راپور شویو قضیو کې، د پلیټینټ غلظت درملنه د "PRP" اصطلاح لاندې طبقه بندي کیږي، حتی د ورته کلینیکي نښې لپاره.د ځینو طبي برخو لپاره (لکه OA او tendinosis)، د PRP چمتووالي، د رسولو لارو، د پلیټلیټ فعالیت او د PRP نورو برخو کې چې د نسج ترمیم او د نسج بیا رغونه اغیزه کوي د بدلون په پوهیدو کې پرمختګ شوی.په هرصورت، د PRP بیولوژیکي اجنټانو پورې اړوند د PRP اصطلاحاتو په اړه موافقې ته د رسیدو لپاره نورې څیړنې ته اړتیا ده ترڅو په بشپړ او خوندي ډول د ځینې رنځپوهنې او ناروغیو درملنه وشي.
د PRP درجه بندي سیسټم وضعیت
د آټولوګس PRP بایوتراپی کارول د PRP تیاریونو د متفاوتیت ، نامناسب نوم ورکولو او د شواهدو پراساس لارښودونو ضعیف معیاري کولو له امله له ستونزو سره مخ دي (دا د کلینیکي درملنې ویالونو تولید لپاره ډیری چمتووالي میتودونه شتون لري).دا وړاندوینه کیدی شي چې د PRP او اړوند محصولاتو مطلق PRP مینځپانګه ، پاکوالي او بیولوژیکي ځانګړتیاوې خورا توپیر لري ، او د بیولوژیکي موثریت او کلینیکي آزموینې پایلې اغیزه کوي.د PRP چمتو کولو وسیله انتخاب لومړی کلیدي متغیر معرفي کوي.په کلینیکي بیا تولیدي درمل کې، متخصصین کولی شي د PRP چمتو کولو دوه مختلف وسایل او میتودونه وکاروي.یو تیاری د وینې د حجرو معیاري جلا کونکی کاروي، کوم چې په بشپړ ډول راټول شوي وینې باندې کار کوي.دا میتود د دوامداره جریان سنټرفیوج ډرم یا ډیسک جلا کولو ټیکنالوژي او سخت او نرم سینټرفیوژ مرحلې کاروي.ډیری دا وسایل په جراحي کې کارول کیږي.بله طریقه دا ده چې د جاذبې سنټرفیوګل ټیکنالوژۍ او تجهیزاتو څخه کار واخلئ.د لوړ G-فورس سنټرفیوګریشن د وینې واحد څخه د ESR ژیړ طبقه جلا کولو لپاره کارول کیږي چې پلیټلیټونه او د وینې سپینې حجرې لري.دا د غلظت وسیلې د وینې حجرو جلا کونکو څخه کوچني دي او د بستر تر څنګ کارول کیدی شي.په توپیر کې ģ – د ځواک او سنټرفیوګریشن وخت په حاصلاتو کې د پام وړ توپیرونه رامینځته کوي ، غلظت ، پاکوالي ، وړتیا او د جلا شوي پلیټلیټ فعال حالت.د سوداګریزو PRP چمتو کولو ډیری ډولونه په وروستي کټګورۍ کې کارول کیدی شي، د محصول په منځپانګې کې د نورو بدلونونو په پایله کې.
د PRP د چمتو کولو میتود او اعتبار په اړه د اجماع نشتوالی د PRP درملنې د ناانډولۍ لامل کیږي، او د PRP چمتو کولو، نمونې کیفیت او کلینیکي پایلو کې لوی توپیرونه شتون لري.موجوده تجارتي PRP تجهیزات د ملکیت جوړونکي د ځانګړتیاوو سره سم تصدیق شوي او ثبت شوي، کوم چې د اوسني موجود PRP تجهیزاتو ترمنځ مختلف تغیرات حل کوي.
په ویټرو او ویوو کې د پلیټلیټ دوز پوهه وکړئ
د PRP او نورو پلیټلیټ متمرکز درملنې اغیزې د مختلف فکتورونو خوشې کیدو څخه رامینځته کیږي چې د نسج ترمیم او بیا رامینځته کولو کې دخیل دي.د پلیټیلیټونو له فعالیدو وروسته، پلیټیلیټونه به د پلیټلیټ ترومبس جوړ کړي، کوم چې به د موقتي بهر حجرو میټرکس په توګه کار وکړي ترڅو د حجرو پراختیا او توپیر ته وده ورکړي.له همدې امله، دا سمه ده چې فرض کړئ چې د پلیټلیټ لوړ خوراک به د پلیټلیټ بایو اکټیو فکتورونو لوړ محلي غلظت لامل شي.په هرصورت، د پلیټلیټ د دوز او غلظت او د خوشې شوي پلیټلیټ بایو اکټیو وده فکتور او درملو غلظت ترمینځ اړیکه ممکن د کنټرول وړ نه وي ، ځکه چې د انفرادي ناروغانو ترمینځ د بیس لاین پلیټلیټ شمیر کې د پام وړ توپیر شتون لري ، او د PRP چمتو کولو میتودونو ترمینځ توپیر شتون لري.په ورته ډول، د پلیټلیټ وده ډیری فکتورونه چې د نسج ترمیم میکانیزم کې ښکیل دي د PRP پلازما برخه کې شتون لري (د بیلګې په توګه، د جگر د ودې فکتور او د انسولین په څیر د ودې فکتور 1).له همدې امله، د پلیټینټ لوړ دوز به د دې ودې فکتورونو ترمیم ظرفیت اغیزه ونکړي.
د ویټرو PRP څیړنه خورا مشهوره ده ځکه چې پدې مطالعاتو کې مختلف پیرامیټونه په دقیق ډول کنټرول کیدی شي او پایلې په چټکۍ سره ترلاسه کیدی شي.ډیری څیړنو ښودلې چې حجرې PRP ته د خوراک پورې تړلي ډول ځواب ورکوي.Nguyen او Pham وښودله چې د GF خورا لوړ غلظت د حجرو د محرک پروسې لپاره اړین ندي، کوم چې ممکن مخالف وي.ځینې ویټرو مطالعاتو ښودلې چې د PGF لوړ غلظت ممکن منفي اغیزې ولري.یو دلیل ممکن د حجرو غشا ریسیپټرو محدود شمیر وي.له همدې امله، کله چې د PGF کچه د شته رسیدونکو په پرتله خورا لوړه وي، نو دوی به د حجرو په فعالیت منفي اغیزه وکړي.
په ویټرو کې د پلیټلیټ غلظت ډیټا اهمیت
که څه هم د ویټرو څیړنه ډیرې ګټې لري، دا ځینې زیانونه هم لري.په ویټرو کې، د نسج جوړښت او سیلولر نسجونو له امله په هر نسج کې د ډیری مختلف حجرو ډولونو ترمنځ د دوامداره تعامل له امله، دا ستونزمن کار دی چې په دوه اړخیز واحد کلتور چاپیریال کې په ویټرو کې تکرار شي.د حجرو کثافت چې کولی شي د حجرو سیګنال لاره اغیزه وکړي معمولا د نسج حالت له 1٪ څخه کم وي.دوه اړخیز کلتور ډش نسج د حجرو څخه د خارجي سیلولر میټرکس (ECM) سره مخ کیدو مخه نیسي.برسېره پردې، د عادي کلتور ټیکنالوژي به د حجرو د ضایعاتو راټولولو او دوامداره غذايي موادو مصرف لامل شي.له همدې امله، د ویټرو کلتور د هر ثابت حالت څخه توپیر لري، د نسج اکسیجن رسولو یا د کلتور منځني ناڅاپه تبادله، او د PRP کلینیکي اغیز د ځانګړو حجرو، نسج ډولونو او پلیټینټ ان ویټرو مطالعې سره پرتله کولو سره متضاد پایلې خپرې شوي. غلظتګرزیاني او نور.دا وموندل شوه چې په ویټرو کې، د اوستیو بلاستونو او فایبروبلاسټونو په خپریدو کې ترټولو لوی تاثیر د PRP پلیټلیټ غلظت کې د اساسی ارزښت څخه 2.5 ځله لوړ دی.په مقابل کې، د پارک او همکارانو لخوا چمتو شوي کلینیکي ډاټا ښودلې چې د نخاعي فیوژن وروسته، د PRP پلیټینټ کچه باید د بیس لاین په پرتله 5 ځله زیات شي ترڅو مثبت پایلې رامینځته کړي.ورته متضاد پایلې هم په ویټرو کې د تنفسي خپریدو ډیټا او کلینیکي پایلو ترمینځ راپور شوي.
(د دې مقالې محتويات بیا چاپ شوي، او موږ په دې مقاله کې د محتوياتو دقت، اعتبار یا بشپړتیا لپاره هیڅ څرګند یا ضمیمه تضمین نه ورکوو، او د دې مقالې نظرونو لپاره مسؤل نه یو، مهرباني وکړئ پوه شئ.)
د پوسټ وخت: مارچ 01-2023