PRP د پلیټلیټونو څخه د الفا ګرانولونو د تخریب له لارې عمل کوي، کوم چې د ودې ډیری عوامل لري.د دې ودې فکتورونو فعاله رطوبت د وینې د جمع کولو پروسې لخوا پیل کیږي او د 10 دقیقو په جریان کې پیل کیږي.له 95٪ څخه ډیر دمخه ترکیب شوي وده فکتورونه په 1 ساعت کې پټیږي.له همدې امله، PRP باید د انټي کوګولینټ حالت کې چمتو شي او باید د 10 دقیقو په اوږدو کې د ټوټو، فلیپ یا زخمونو کې وکارول شي.هغه مطالعات چې د انټيکوګولیټ ټوله وینه نه کاروي د PRP ریښتیني مطالعې ندي او ګمراه کونکي دي.
لکه څنګه چې پلیټلیټ د کلټینګ پروسې لخوا فعال کیږي، د ودې فکتورونه د حجرو څخه د حجرو غشا له لارې پټیږي.په دې پروسه کې، د الفا ذرات د پلیټلیټ حجرو غشا ته فیوز کوي، او د پروټین د ودې فکتورونه په دې پروټینونو کې د هسټون او کاربوهایډریټ اړخ زنځیرونو په اضافه کولو سره بایو فعال حالت بشپړوي.په دې توګه، د PRP درملنې په واسطه زیانمن شوي یا غیر فعال شوي پلیټلیټونه د بایو فعال ودې فکتورونه نه پټوي او کیدای شي د نا امیده پایلو المل شي.د ودې پټ فکتورونه سمدلاسه د ټرانس میمبرین ریسیپټرونو له لارې د ګرافټ ، فلیپ یا زخم کې د حجرو جھلی بهرنۍ سطح سره تړل کیږي.
مطالعاتو ښودلې چې د بالغ انسان mesenchymal سټیم حجرې، اوستیو بلاستونه، فایبروبلاستونه، انډوتیلیل حجرې، او ایپیډرمل حجرې د PRP د ودې فکتورونو لپاره د حجرو غشا ریسیپټرونه څرګندوي.دا ټرانس میمبرین ریسیپټرونه په بدل کې د داخلي داخلي سیګنلینګ پروټینونو فعالیت هڅوي چې د نورمال سیلولر جین ترتیبونو څرګندولو (انلاک کولو) لامل کیږي ، لکه د حجرو خپریدل ، د میټریکس جوړښت ، د اوستیوایډ جوړښت ، د کولیګین ترکیب او نور.
د دې پوهې اهمیت دا دی چې د PRP ودې فکتورونه هیڅکله حجرې یا د هغې هستوګنې ته نه ننوځي، دوی متغیر نه دي، دوی په ساده ډول د نورمال درملنې محرک ګړندی کوي.له همدې امله، PRP د تومور جوړښت هڅولو توان نلري.
د PRP پورې تړلي د ودې فکتورونو د لومړني ټوټې کیدو وروسته، پلیټلیټ د خپل ژوند د پاتې 7 ورځو لپاره د ودې اضافي عوامل ترکیب او پټوي.کله چې پلیټلیټونه له مینځه یوسي او مړه شي، میکروفیجونه چې د پلیټلیټ هڅول شوي وینې رګونو له لارې سیمې ته رسي دننه وده کوي ترڅو د ودې ځینې ورته فکتورونو او همدارنګه نورو پټولو سره د زخم درملنې تنظیم کونکي رول ولوبوي.په دې توګه، په ګراف، زخم، یا د وینې ټوټې کې د پلیټینټونو شمیر چې په فلیپ پورې تړلی وي دا ټاکي چې زخم څومره ژر روغ کیږي.PRP یوازې هغه شمیر ته اضافه کوي.
څو پلیټلیټونه کافي دي؟
مطالعاتو ښودلې چې د بالغ MSCS خپریدل او توپیر مستقیم د پلیټلیټ غلظت سره تړاو لري.دوی د خوراک غبرګون وکرونه وښودل، کوم چې دا په ګوته کوي چې د پلیټلیټ غلظت ته د کافي سیلولر غبرګون لومړی پیل شو کله چې د بیس لاین پلیټلیټ شمیره له څلور څخه تر پنځه ځله رسیدلې وه.یوې ورته څیړنې ښودلې چې د پلیټلیټ غلظت زیاتوالي د فایبروبلاسټ خپریدو او د ډول I کولیګین تولید هم وده کړې ، او دا چې ډیری غبرګون PH پورې تړلی و ، د غوره غبرګون سره چې په ډیر تیزابي pH کچه واقع کیږي.
دا مطالعات نه یوازې د کافي پلیټلیټونو د تمرکز لپاره د وسیلو اړتیا ښیي ، بلکه د هډوکي د بیا رامینځته کیدو وده شوي پایلې او د PRP سره تړلي نرم نسجونو ته وده ورکول هم تشریح کوي.
څرنګه چې ډیری خلک په هر μl کې د 200,000 ± 75,000 اساسی پلیټینټ شمیره لري، د PRP پلیټلیټ شمیره 1 ملیون فی μl په معیاري 6-ml aliquots کې اندازه کیږي د "علاج PRP" لپاره معیار ګرځیدلی.په مهمه توګه، مطالعاتو ښودلې چې د پلیټلیټ غلظت هغه وخت ترلاسه کیږي کله چې د درملنې کچې ته ورسیږي، په دې توګه د ودې فکتورونه خوشې کوي.
(د دې مقالې محتويات بیا چاپ شوي، او موږ په دې مقاله کې د محتوياتو دقت، اعتبار یا بشپړتیا لپاره هیڅ څرګند یا ضمیمه تضمین نه ورکوو، او د دې مقالې نظرونو لپاره مسؤل نه یو، مهرباني وکړئ پوه شئ.)
د پوسټ وخت: سپتمبر-01-2022